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El perfil ONCOPULMONpgx está indicado en pacientes que han de recibir un tratamiento con fármacos oncológicos para el cáncer de pulmón, o bien, pacientes que ya se encuentran actualmente en tratamiento. Incluye los fármacos más utilizados y aprobados por el National Cancer Institute, USA.
El perfil engloba 43 medicamentos, en los que se pueden encontrar, entre otros; el cisplatino, paclitaxel y gemcitabina, además de los compuestos cannabinoides CBD y THC (cannabidiol y tetrahidrocannabinol) utilizados para el tratamiento del dolor.
El objetivo, es realizar una terapéutica personalizada en función de la genética, con el fin de obtener una mayor eficacia y menores efectos adversos o fallos terapéuticos.
Se analizan variantes genéticas relacionadas, mayoritariamente, con la eliminación de estos fármacos. En el caso de una menor eliminación pueden producirse efectos adversos debido a toxicidades; si la eliminación es mayor, puede dar lugar a fracaso terapéutico.
Con la realización de este perfil, se puede conocer si el tratamiento provocará el efecto esperado, si es preferible modificar la dosis, o reemplazar el fármaco por otros alternativos.
En ocasiones se pueden encontrar pacientes tratados con paclitaxel que presentan unas concentraciones plasmáticas elevadas, aumentando así el riesgo de toxicidad. Esto es debido principalmente a la presencia de un polimorfismo en uno de los genes implicados en la eliminación del paclitaxel.
Interpretación del informe en politerapia
Además de conocer la genética, esencial para la eficacia del tratamiento, es fundamental conocer las interacciones originadas por el uso conjunto de medicación, suplementos nutricionales y hábitos de vida del paciente.
Un ejemplo, es la administración conjunta de crizotinib con la toma habitual de zumo de pomelo, ya que éste reduce la eliminación de crizotinib y en consecuencia aumenta el riesgo a sufrir efectos adversos.
Todas estas posibles interacciones se contemplan en el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, completando de esta manera la correcta prescripción de los fármacos
Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.
En su interior encontrará:
- Colector de saliva.
- Instrucciones para la recogida de la muestra.
- Documentos requeridos.
- Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
- Sobre de envío.
Proceso a seguir:
- Cumplimentar los documentos que le enviaremos debidamente firmados. También puede encontrar los documentos en esta página, en la pestaña: "Documentación necesaria".
- Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra.
- Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la documentación necesaria.
- Llame a Eugenomic® al +34 93 292 29 63 o envíe un correo electrónico a info@eugenomic.com para solicitar la recogida de la muestra.
- Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
- Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados".
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Información del perfil
El perfil ONCOPULMONpgx está indicado en pacientes que han de recibir un tratamiento con fármacos oncológicos para el cáncer de pulmón, o bien, pacientes que ya se encuentran actualmente en tratamiento. Incluye los fármacos más utilizados y aprobados por el National Cancer Institute, USA.
El perfil engloba 43 medicamentos, en los que se pueden encontrar, entre otros; el cisplatino, paclitaxel y gemcitabina, además de los compuestos cannabinoides CBD y THC (cannabidiol y tetrahidrocannabinol) utilizados para el tratamiento del dolor.
El objetivo, es realizar una terapéutica personalizada en función de la genética, con el fin de obtener una mayor eficacia y menores efectos adversos o fallos terapéuticos.
Se analizan variantes genéticas relacionadas, mayoritariamente, con la eliminación de estos fármacos. En el caso de una menor eliminación pueden producirse efectos adversos debido a toxicidades; si la eliminación es mayor, puede dar lugar a fracaso terapéutico.
Con la realización de este perfil, se puede conocer si el tratamiento provocará el efecto esperado, si es preferible modificar la dosis, o reemplazar el fármaco por otros alternativos.
En ocasiones se pueden encontrar pacientes tratados con paclitaxel que presentan unas concentraciones plasmáticas elevadas, aumentando así el riesgo de toxicidad. Esto es debido principalmente a la presencia de un polimorfismo en uno de los genes implicados en la eliminación del paclitaxel.
Interpretación del informe en politerapia
Además de conocer la genética, esencial para la eficacia del tratamiento, es fundamental conocer las interacciones originadas por el uso conjunto de medicación, suplementos nutricionales y hábitos de vida del paciente.
Un ejemplo, es la administración conjunta de crizotinib con la toma habitual de zumo de pomelo, ya que éste reduce la eliminación de crizotinib y en consecuencia aumenta el riesgo a sufrir efectos adversos.
Todas estas posibles interacciones se contemplan en el software de interpretación de Farmacogenética g-Nomic®, completando de esta manera la correcta prescripción de los fármacos
Tipo de muestra y proceso a seguir
Recibirá la caja con el kit de recogida de la muestra. Puede solicitar si lo desea, kits adicionales.
En su interior encontrará:
- Colector de saliva.
- Instrucciones para la recogida de la muestra.
- Documentos requeridos.
- Bolsa de seguridad para introducir la muestra para su envío.
- Sobre de envío.
Proceso a seguir:
- Cumplimentar los documentos que le enviaremos debidamente firmados. También puede encontrar los documentos en esta página, en la pestaña: "Documentación necesaria".
- Seguir las instrucciones indicadas para la recogida de la muestra.
- Una vez obtenido la muestra, incluirla en el sobre de envío, sin olvidar la documentación necesaria.
- Llame a Eugenomic® al +34 93 292 29 63 o envíe un correo electrónico a info@eugenomic.com para solicitar la recogida de la muestra.
- Una vez recibida la muestra Ud. recibirá el acuso de recibo con su número de identificación. No pierda este dato, ya que le servirá para después recoger sus resultados.
- Cuando esté finalizado el estudio recibirá un nuevo aviso por e-mail que le indicará que ya tiene disponible su informe en el apartado "Mis resultados".